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Cyclohexylamine → HCID 131727702, Verbindung

HRID 1822440
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822440
C(OC(N[C@H](C(O)=O)C(C)C)=O)(C)(C)C.C(OC(NC(C(C)(C)C)C(O)=O)=O)(C)(C)C.C1(N)CCCCC1.C(OC(=O)NC(C(=O)NC1C2C(=CC=CC=2)CC1O)C(C)(C)C)(C)(C)C.ClNC(=O)[O-].C([O:72][C:73]([C:75]1([NH:80][C:81]([CH:83]2[CH2:87][CH:86]([O:88][C:89]3[C:98]4[C:93](=[CH:94][C:95]([O:99][CH3:100])=[CH:96][CH:97]=4)[N:92]=[C:91]([C:101]4[CH:106]=[CH:105][CH:104]=[CH:103][CH:102]=4)[CH:90]=3)[CH2:85][N:84]2[C:107](=[O:127])[NH:108][CH:109]([C:114](=[O:126])[NH:115][CH:116]2[C:124]3[C:119](=[CH:120][CH:121]=[CH:122][CH:123]=3)CC2O)[C:110](C)([CH3:112])[CH3:111])=[O:82])[CH2:77][CH:76]1[CH:78]=[CH2:79])=[O:74])C>>[CH:124]1([CH2:116][NH:115][C:114]([C@@H:109]([NH:108][C:107]([N:84]2[CH2:85][C@H:86]([O:88][C:89]3[C:98]4[C:93](=[CH:94][C:95]([O:99][CH3:100])=[CH:96][CH:97]=4)[N:92]=[C:91]([C:101]4[CH:106]=[CH:105][CH:104]=[CH:103][CH:102]=4)[CH:90]=3)[CH2:87][C@H:83]2[C:81]([NH:80][C:75]2([C:73]([OH:74])=[O:72])[CH2:77][CH:76]2[CH:78]=[CH2:79])=[O:82])=[O:127])[CH:110]([CH3:111])[CH3:112])=[O:126])[CH2:119][CH2:120][CH2:121][CH2:122][CH2:123]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 7965CyclohexylamineHCID 83693Boc-L-ValineHCID 50468592-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoic acidHCID 22035886ChlorocarbamateHCID 68488177[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl ester
HCID 68491628
1-{[1-[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 131727702HCID 131727702, Verbindung

Versuchsvorschrift

N-(tert-butoxycarbonyl)-L-valine was attached to the resin as described for the preparation of compound 16 followed by reaction with cyclohexylamine as described for the preparation of 17 and removal of the Boc group as described for 18. The afforded compound was then reacted with the chlorocarbamate achieved from 12 as described for the preparation of 13 which gave the title compound. Purity by HPLC >95%. M+H+712.3.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a03c934ca5294b6597706b6cea0edd18
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07608590B2

Notizen zur Reaktion

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