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Cyclohexanemethylamine → HCID 68491114, Verbindung

HRID 1822443
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822443
C(OC(NC(C(C)(C)C)C(O)=O)=O)(C)(C)C.[CH:17]1([CH2:23][NH2:24])[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1.C(OC(=O)NC(C(=O)NC1[C:47]2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=2)CC1O)C(C)(C)C)(C)(C)C.ClNC(=O)[O-].C([O:58][C:59]([C:61]1([NH:66][C:67]([CH:69]2[CH2:73][CH:72]([O:74][C:75]3[C:84]4[C:79](=[CH:80][C:81]([O:85][CH3:86])=[CH:82][CH:83]=4)[N:78]=[C:77]([C:87]4[CH:92]=[CH:91][CH:90]=[CH:89][CH:88]=4)[CH:76]=3)[CH2:71][N:70]2[C:93](=[O:113])[NH:94][CH:95]([C:100](=[O:112])NC2C3C(=CC=CC=3)CC2O)[C:96](C)(C)C)=[O:68])[CH2:63][CH:62]1[CH:64]=[CH2:65])=[O:60])C>>[CH:42]1([CH2:96][C@H:95]([NH:94][C:93]([N:70]2[CH2:71][C@H:72]([O:74][C:75]3[C:84]4[C:79](=[CH:80][C:81]([O:85][CH3:86])=[CH:82][CH:83]=4)[N:78]=[C:77]([C:87]4[CH:92]=[CH:91][CH:90]=[CH:89][CH:88]=4)[CH:76]=3)[CH2:73][C@H:69]2[C:67]([NH:66][C@:61]2([C:59]([OH:58])=[O:60])[CH2:63][C@H:62]2[CH:64]=[CH2:65])=[O:68])=[O:113])[C:100](=[O:112])[NH:24][CH2:23][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]2)[CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44][CH2:43]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 76688CyclohexanemethylamineHCID 50468592-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoic acidHCID 22035886ChlorocarbamateHCID 68488177[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propyl]-carbamic acid tert.butyl esterHCID 684916281-{[1-[1-(2-Hydroxy-indan-1-ylcarbamoyl)-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-2-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 68491114HCID 68491114, Verbindung

Versuchsvorschrift

N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cyclohexylalanine was attached to the resin as described for the preparation of compound 16 followed by reaction with cyclohexanemethylamine as described for the preparation of 17 and removal of the Boc group as described for 18. The afforded compound was then reacted with the chlorocarbamate achieved from 12 as described for the preparation of 13 which gave the title compound. Purity by HPLC>95%. M+H+766.4.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4851688a5c6499d8557aa5969178673
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07608590B2

Notizen zur Reaktion

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