4-Fluoro-2-methylaniline → 4-(4-Fluoro-2-methylanilino)-6-methoxy-3-quinolinecarboxamide

HRID 1822859Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822859
[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[N:18]=[CH:17][C:16]([C:22]([NH2:24])=[O:23])=[C:15]2Cl.C(O)(=O)C.C(O)C>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH:6][C:15]2[C:14]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:12]([O:11][CH3:10])[CH:13]=3)[N:18]=[CH:17][C:16]=2[C:22]([NH2:24])=[O:23])=[C:4]([CH3:9])[CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 679824-Fluoro-2-methylanilineHCID 18476134Acetic acid ethanolHCID 221702744-Chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 221703694-(4-Fluoro-2-methylanilino)-6-methoxy-3-quinolinecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluoro-2-methylaniline (0.025 mmol), 6-methoxy-4-chloro-3-quinolinecarboxamide (0.025 mmol), 50 μl 20% Acetic acid/Ethanol and 250 μl ethanol was refluxed for four hours. After cooling to room temperature the solvent was removed in vacuu.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for four hours
  2. customwas removed in vacuu

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-101c64c03e9c44128660c91cd299617e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
Patentnummer
US07037925B2

Notizen zur Reaktion

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