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Dimethyl Sulfate → 3-Fluoro-2-methoxybenzaldehyde

HRID 1822946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1822946
[F:1][C:2]1[C:3]([OH:10])=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6].[C:11](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OC)(OC)(=O)=O>CC(C)=O>[F:1][C:2]1[C:3]([O:10][CH3:11])=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH:5]=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5877883-Fluorosalicylaldehyde

Produkt 1

HCID 125722773-Fluoro-2-methoxybenzaldehydeAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde (5.328 g, 38.02 mmol) and potassium carbonate (7.88 g, 57.03 mmol) in acetone (60 mL) was added dimethyl sulphate (3.96 mL, 41.83 mmol). The resulting suspension was stirred at 60° C. for 2 h before being allowed to cool and then concentrated in vacuo. The residue was dissolved in dichloromethane (100 mL) and water (50 mL). The organic phase was washed with saturated sodium bicarbonate (50 mL) with the resulting organic phase being dried (MgSO4) and the solvent evaporated in vacuo to give a pale yellow oil (6.262 g, 38.02 mmol, 100%). δH (300 MHz, CDCl3) 10.40 (1H, s, CHO), 7.60 (1H, d, Ar), 7.30 (1H), m, Ar), 7.10 (1H, m, Ar), 4.10 (3H, s, OCH3).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane (100 mL)
  4. washThe organic phase was washed with saturated sodium bicarbonate (50 mL) with the resulting organic phase
  5. dry with materialbeing dried (MgSO4)
  6. customthe solvent evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dea8fbd647054bb8bf75d4a2a50da8c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07037932B2

Notizen zur Reaktion

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