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Oms-210 → 5-Chloro-2-(1-homopiperazinyl)-7-methylbenzoxazole hydrochloride

HRID 1824712
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824712
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:18])[C:5]2[O:9][C:8]([N:10]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]3)=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.Cl.C(OCC)(=O)C>C(OCC)(=O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:18])[C:5]2[O:9][C:8]([N:10]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]3)=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9903419Oms-210HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetate

Produkt 1

HCID 221423235-Chloro-2-(1-homopiperazinyl)-7-methylbenzoxazole hydrochlorideAusbeute 212,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Chloro-2-(1-homopiperazinyl)-7-methylbenzoxazole (12 g) was dissolved in ethyl acetate (200 mL), and the solution was added dropwise with 4 N hydrochloric acid/ethyl acetate (16.9 mL, Kokusan Kagaku Co., Ltd.) at room temperature with stirring. After the addition, the mixture was stirred for 30 minutes with ice cooling, and the produced colorless precipitates were collected by filtration. The precipitates were dried at 35 C.° under reduced pressure for 4 hours to obtain the title compound (14.5 g).

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition
  2. stirringthe mixture was stirred for 30 minutes with ice cooling
  3. customthe produced colorless precipitates
  4. filtrationwere collected by filtration
  5. customThe precipitates were dried at 35 C.° under reduced pressure for 4 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2adcb502f9e43f38f50f34d635ae291
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045516B1

Notizen zur Reaktion

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