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7-Bromo-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole → HCID 22144541, Verbindung

HRID 1824788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1824788
Br[C:2]1[C:10]2[O:9][C:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([O:19][CH3:20])[CH:3]=1.[C:21]([Cu])#[N:22]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:20][O:19][C:4]1[CH:3]=[C:2]([C:21]#[N:22])[C:10]2[O:9][C:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 121489697-Bromo-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazoleHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 22144541HCID 22144541, VerbindungAusbeute 50,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To 7-bromo-5-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzooxazole (200 mg) in DMF (5 mL) was added CuCN (80 mg). The mixture was placed in an oil bath and heated to 150° C. for 3 h. The mixture was cooled to room temperature and diluted with ethyl acetate and washed with 1N HCl, brine (3×), dried (Na2SO4), and concentrated. Flash chromatography on silica gel eluting with 20% ethyl acetate-hexane afforded 85 mg (50%) of the title compound as a solid. MS: 281 (MH+), HPLC tR: 2.71 min.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was placed in an oil bath
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. washwashed with 1N HCl, brine (3×)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-655828843d404bc0a0387112ddefbeef
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045539B2

Notizen zur Reaktion

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