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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1824875Erstellt: 25. Oktober 2026

2-(Trifluoromethyl)benzenesulfonamide → N-{3-[4-(1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acryloyl}-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

https://huagongshe.com/reaction/1824875

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt2-(Trifluoromethyl)benzenesulfonamideHCID 2778018—
Edukt3-[4-(Z)-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenyl]-acrylic acidHCID 3036152—
ProduktN-{3-[4-(1,2-diphenyl-but-1-enyl)-phenyl]-acryloyl}-2-trifluoromethyl-benzenesulfonamideHCID 69781609—

Reaktionsschritte

Prepared by coupling 1a and 2-(trifluoromethyl)-benzenesulfonamide (Synlett, 1997, 375) in accordance with Procedure 1, Method B described hereinabove. Yield (14%); 1H NMR (d6-DMSO) δ 12.49 (br s, 1H), 7.98–7.90 (m, 3H), 7.39–7.08 (m, 13H), 6.85 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.47 (d, J=15.7 Hz, 1H), 2.36 (q, J=7.3 Hz, 2H), 0.82 (t, J=7.3 Hz, 3H); APcI m/z: 562 (M+H+).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07045540B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_05
ORD IDord-2f682d0c6d1542758262a36533e40287
Quellennotizuspto-grants-2006_05