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Tributylvinyltin → 2-Methoxy-7-vinyl-naphthalene

HRID 1825045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1825045
[Li+].[Cl-].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]2[C:8]([CH:9]=[CH:10][C:11](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[CH:12]2)=[CH:7][CH:6]=1.[CH2:23]([Sn](CCCC)(CCCC)C=C)[CH2:24]CC>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[C:13](=[CH:12][C:11]([CH:23]=[CH2:24])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81998TributylvinyltinHCID 433294Lithium ChlorideHCID 10892112Methanesulfonic acid, trifluoro-, 7-methoxy-2-naphthalenyl ester

Produkt 1

HCID 221449672-Methoxy-7-vinyl-naphthaleneAusbeute 97,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418476HCID 178418476, Verbindung
Katalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of (Ph3P)2PdCl2 (1.752 g), LiCl (6.36 g), and trifluoromethanesulfonic acid 7-methoxy-naphthalen-2-yl ester (15.3 g) was added dropwise tributyl(vinyl)tin (19.02 g). The resulting mixture was stirred over 4 h at 90° C. The reaction was quenched with water and extracted with CH2Cl2. The organic layer was washed with water and dried over MgSO4. After concentration, the crude product was purified by flash chromatography eluting with 20% ethyl acetate in hexanes to give the title compound as an oil (9 g).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water
  2. extractionextracted with CH2Cl2
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationAfter concentration
  6. customthe crude product was purified by flash chromatography
  7. washeluting with 20% ethyl acetate in hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef4095385e1d466d89f26722f924be1f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07045551B2

Notizen zur Reaktion

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