Triethylamine → 9-[N-(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)amino]fluorene

HRID 1827730Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1827730
[C:1]1(=O)[C:13]2[C:5]([C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)=[CH:4][CH:3]=[CH:2]1.[NH2:15][C:16]1[N:25]=[C:24]([NH2:26])[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[C:21]([NH2:27])[CH:22]=2)[N:17]=1.CCN(CC)CC>>[NH2:15][C:16]1[N:25]=[C:24]([NH2:26])[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[C:21]([NH:27][CH:12]3[C:11]4[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=4[C:5]4[C:13]3=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=4)[CH:22]=2)[N:17]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2926612,4,6-TriaminoquinazolineHCID 22281833Fluoreneone

Produkt 1

HCID 99497909-[N-(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)amino]fluorene

Versuchsvorschrift

9-[N-(2,4-Diaminoquinazolin-6-yl)amino]fluorene (Formula I: Ar=2,4-diaminoquinazolin-6-yl; W=NH; Z=CH; Z=chemical bond; m=n=0) is prepared similarly to N-(2,4-diaminopyrido[3,2-d]diamino]fluorene as disclosed above by using fluorenone (360 mg, 2.0 mmol), 2,4,6-triaminoquinazoline (350 mg, 2.0 mmol), and BH3.Et3N (75 mg, 6.6 mmol). The product can be purified by chromatography.

Aufarbeitung

  1. customThe product can be purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0502143c7bc34fbfaecb9186449ee912
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
Patentnummer
US07056911B1

Notizen zur Reaktion

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