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Cesium acetate → Acetic Acid 5-phenyl-benzoxazol-2-ylmethyl Ester

HRID 1827989
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1827989
Br[CH2:2][C:3]1[O:4][C:5]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[C:18]([O-:21])(=[O:20])[CH3:19].[Cs+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[C:12]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:5]3[O:4][C:3]([CH2:2][O:21][C:18](=[O:20])[CH3:19])=[N:7][C:6]=3[CH:8]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5152919Cesium acetateHCID 151337542-Bromomethyl-5-phenyl-benzoxazole

Produkt 1

HCID 20622383Acetic Acid 5-phenyl-benzoxazol-2-ylmethyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromomethyl-5-phenyl-benzoxazole 49 (440 mg, 1.53 mmol) and cesium acetate (585 mg, 3.06 mmol) in 5 ml DMF was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with brine, dried, filtered and concentrated to yield acetic acid 5-phenyl-benzoxazole-2-ylmethyl ester 50.

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. customdried
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e188c415892487789c4070142030e02
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056903B2

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