StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl iodide → HCID 22063735, Verbindung

HRID 1828463
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828463
[OH:1][CH2:2]/[CH:3]=[CH:4]/[C:5]1[C:10](=[O:11])[N:9]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:16][CH2:17][C:18]3[S:19][CH:20]=[C:21]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[N:22]=3)=[CH:15][C:8]2=[N:7][C:6]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1.[CH2:32]([Zn]CC)C.CCCCCC.IC.[Cl-].[NH4+]>ClCCl>[OH:1][CH2:2][CH:3]1[CH2:32][CH:4]1[C:5]1[C:10](=[O:11])[N:9]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([CH2:16][CH2:17][C:18]3[S:19][CH:20]=[C:21]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[N:22]=3)=[CH:15][C:8]2=[N:7][C:6]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 6328Methyl iodideHCID 8058HexaneHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 22063619HCID 22063619, VerbindungHCID 178418750HCID 178418750, Verbindung

Produkt 1

HCID 22063735HCID 22063735, VerbindungAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-[(E)-3-Hydroxy-1-propenyl]-8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2-morpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (81 mg, 0.18 mmol) was added with dichloromethane (3 ml) and a solution of diethyl zinc in hexane (1.02 M, 270 μl, 0.275 mmol) and subsequently added dropwise with iodomethane (30 μl, 0.366 mmol) at room temperature. After the reaction solution was stirred for 2 hours, the reaction was stopped with saturated aqueous ammonium chloride, and the reaction solution was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by thin layer silica gel chromatography (chloroform:methanol=15:1) to obtain 61 mg (73%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction solution was extracted with chloroform
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe resulting residue was purified by thin layer silica gel chromatography (chloroform:methanol=15:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-736d77570e624b119e0d0cd7b3bde43e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056917B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion