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4-[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2-aminopyridine → ethyl 2-{8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yloxy}acetate

HRID 1828516
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828516
[CH:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[C:13]([NH2:17])[CH:12]=2)[S:7][CH:8]=1)([CH3:3])[CH3:2].[CH2:18]([O:20][C:21]([CH2:23][O:24][C:25](=[C:31](OC)N(C)C)[C:26](OCC)=[O:27])=[O:22])[CH3:19]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]3[C:26](=[O:27])[C:25]([O:24][CH2:23][C:21]([O:20][CH2:18][CH3:19])=[O:22])=[CH:31][N:17]=[C:13]3[CH:12]=2)[S:7][CH:8]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 220636524-[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2-aminopyridineHCID 86588143Ethyl 2-ethoxycarbonylmethoxy-3-methoxy-3-dimethylaminopropenoate

Produkt 1

HCID 22063720ethyl 2-{8-[2-(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yloxy}acetateAusbeute 25,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-2-aminopyridine (100 mg) and ethyl 2-ethoxycarbonylmethoxy-3-methoxy-3-dimethylaminopropenoate (150 mg) were heated at 140° C. in xylene (1 ml) for 7 hours with stirring. After the solvent was evaporated under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound (41 mg).

Aufarbeitung

  1. customAfter the solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b13967cc90294d87a3a9bb2885d5b987
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056917B2

Notizen zur Reaktion

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