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Methyl iodide → 3-Methoxy-4-methyl-2-nitropyridine

HRID 1828528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828528
[OH:1][C:2]1[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].[C:12](=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CI.C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O.CCCCCC>[CH3:12][O:1][C:2]1[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10796Cesium carbonateHCID 139002304-Methyl-2-nitropyridin-3-ol

Produkt 1

HCID 149295773-Methoxy-4-methyl-2-nitropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
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HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Hydroxy-4-methyl-2-nitropyridine (5 g) was dissolved in dimethylformamide (50 ml), added with cesium carbonate (11.6 g) and methyl iodide (13.7 g), and then the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction mixture was added with ethyl acetate and hexane, washed with water and dried over magnesium sulfate, and then the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain the title compound (quantitative).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8b863c73e0e4ca18bc54436aa86d8dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07056917B2

Notizen zur Reaktion

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