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Piperidine → 3-Cyclopropyl-4-[(4,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-2-pyrazolin-5-one

HRID 1828885
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1828885
[CH:1]1([C:4]2[CH2:8][C:7](=[O:9])[NH:6][N:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:17]=O)[NH:14][C:15]=1[CH3:16].N1CCCCC1>C(O)C>[CH:1]1([C:4]2[C:8](=[CH:17][C:13]3[NH:14][C:15]([CH3:16])=[C:11]([CH3:10])[CH:12]=3)[C:7](=[O:9])[NH:6][N:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 5789704,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehydeHCID 220594943-cyclopropyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

Produkt 1

HCID 1363565383-Cyclopropyl-4-[(4,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-2-pyrazolin-5-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A reaction mixture of 3-cyclopropyl-2-pyrazolin-5-one (790 mg, 6.3 mmol), 4,5-dimethylpyrrole-2-carboxaldehyde (800 mg, 6.5 mmol), and piperidine 100 mg, in ethanol 50 mL was stirred at 90° C. for 3.5 h. The solvent was removed under reduced pressure. The solid residue was purified by flash column chromatography using (3:7) ethyl acetate:hexane as the mobile phase, then further purified by recrystallization from toluene.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customThe solid residue was purified by flash column chromatography
  3. customhexane as the mobile phase, then further purified by recrystallization from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-727f2a5e88624356b4b60699002a4b69
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07060822B1

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