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Diethylamine → 3-[3-(2-diethylamino-ethyl)-3H-isobenzofuran-1-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one

HRID 1829054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1829054
[O:1]=[C:2]1[C:10](=[C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH:13]([CH2:20][CH2:21]OS(C)(=O)=O)[O:12]2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[NH:3]1.[CH2:27]([NH:29][CH2:30][CH3:31])[CH3:28].O1CCOCC1>C1COCC1>[CH2:27]([N:29]([CH2:30][CH3:31])[CH2:21][CH2:20][CH:13]1[C:14]2[C:19](=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:11](=[C:10]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[NH:3][C:2]2=[O:1])[O:12]1)[CH3:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8021DiethylamineHCID 312751,4-DioxaneHCID 72382355Methanesulfonic Acid 2-[3-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl]-ethyl Ester

Produkt 1

HCID 696592283-[3-(2-diethylamino-ethyl)-3H-isobenzofuran-1-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-oneAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methanesulfonic acid 2-[3-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl]-ethyl ester (50 mg, 0.135 mmol) and diethylamine (279 μl, 2.7 mmol) in THF (0.8 ml) was heated at 60° C. After 3 hours, dioxane (0.3 ml) was added to give a solution and the reaction continued at 60° C. for 24 h. The reaction was partitioned between EtOAc and water. The EtOAc layer was washed with water, brine, dried with anhydrous Na2SO4 and rotary evaporated to give brown oil. The brown oil was chromatographed (CHCl3 to 2% MeOH/CHCl3 gradient) to yield 3-[3-(2-diethylamino-ethyl)-3H-isobenzofuran-1-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one as a yellow-green solid (33 mg, 71%).

Aufarbeitung

  1. customto give a solution
  2. waitthe reaction continued at 60° C. for 24 h
  3. customThe reaction was partitioned between EtOAc and water
  4. washThe EtOAc layer was washed with water, brine
  5. dry with materialdried with anhydrous Na2SO4
  6. customrotary evaporated
  7. customto give brown oil
  8. customThe brown oil was chromatographed (CHCl3 to 2% MeOH/CHCl3 gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b82f502a9b71451797c94ced6f5ca5f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07060844B2

Notizen zur Reaktion

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