alpha-Chloro-o-xylene → 2-(2-methylphenylmethylthio)pyridine N-oxide

HRID 1829728Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1829728
Cl[CH2:2][C:3]1[C:4]([CH3:9])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Na].[SH:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N+:13]=1[O-:18]>>[CH3:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:2][S:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N+:13]=1[O-:18]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11093alpha-Chloro-o-xyleneHCID 178507102HCID 178507102, Verbindung

Produkt 1

HCID 456923522-(2-methylphenylmethylthio)pyridine N-oxideAusbeute 85 %

Versuchsvorschrift

The intermediate 2-(2-methylphenylmethylthio)-pyridine N-oxide is prepared by the procedure described in U.S. Pat. No. 3,960,542, Example 2 from α-chloro o-xylene and 2-mercaptopyridine N-oxide sodium salt. Melting point 134°–136° C. Yield 85% theory. Structure confirmed by IR and NMR.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee039937186d441294fc81a241a93334
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
Patentnummer
US07064139B2

Notizen zur Reaktion

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