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2,2-Bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-malonic acid → 4-Phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-butyric acid

HRID 1830125
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1830125
[C:1]1([S:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([CH2:17][CH2:18][S:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)(C(O)=O)[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>C(OCC)(=O)C>[C:20]1([S:19][CH2:18][CH2:17][CH:10]([CH2:9][CH2:8][S:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[C:11]([OH:13])=[O:12])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 220539352,2-Bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-malonic acid

Produkt 1

HCID 220540334-Phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-butyric acidAusbeute 36,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,2-Bis-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-malonic acid (5.628 g) was heated at 150° C. for 30 minutes. The reaction mixture was cooled to room temperature, dissolved in ethyl acetate and washed with aqueous sodium bicarbonate. The ethyl acetate solution was washed with saturated aqueous sodium chloride and then dried over magnesium sulfate. The solvent was removed by rotary evaporation at reduced pressure and the residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexane to give 4-phenylsulfanyl-2-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-butyric acid (1.831 g).

Aufarbeitung

  1. washwashed with aqueous sodium bicarbonate
  2. washThe ethyl acetate solution was washed with saturated aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customThe solvent was removed by rotary evaporation at reduced pressure
  5. customthe residue was chromatographed on silica gel eluting with ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-69426c290a3c4ecd8fd376473f6a19da
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07064123B1

Notizen zur Reaktion

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