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Phosphorus oxychloride → HCID 21578662, Verbindung

HRID 1830798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1830798
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=O)[CH:6]=[C:5]2[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:22])=O>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[C:7]([Cl:22])[CH:6]=[C:5]2[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 12016671HCID 12016671, Verbindung

Produkt 1

HCID 21578662HCID 21578662, VerbindungAusbeute 100 %

Versuchsvorschrift

A mixture of intermediate (4) (0.16 mol) in phosphoryl chloride (500 ml) was stirred and refluxed for one night. The mixture was evaporated till dryness, the residue was taken up in ice and water, alkalized with NH4OH and extracted with DCM. The organic layer was decanted, dried (MgSO4), filtered off and evaporated, yielding 56 g (100%) 6-bromo-2-chloro-4-(3-chlorophenyl)quinoline, mp. 125° C. (intermediate 5).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for one night
  2. customThe mixture was evaporated till dryness
  3. extractionextracted with DCM
  4. custom
The organic layer was decanted
  • dry with materialdried (MgSO4)
  • filtrationfiltered off
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-9b4dc5a241b04126ad43a26ab7064a83
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2006_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07067531B2

    Notizen zur Reaktion

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