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Hydrochloric Acid → HCID 22049750, Verbindung

HRID 1830918
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1830918
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[N:14]=[C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][C:23]=3[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[S:16][CH:17]=2)=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6]CC)=[O:5].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[N:14]=[C:15]([C:18]3[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][C:23]=3[C:24]([F:27])([F:25])[F:26])[S:16][CH:17]=2)=[CH:9][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22049705HCID 22049705, Verbindung

Produkt 1

HCID 22049750HCID 22049750, VerbindungAusbeute 92,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-fluoro-5-{2-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}benzoate (1.00 g) was suspended in a mixture of ethanol (20 ml)/1N NaOH (5 ml) and the mixture was stirred at room temperature for one hr. 1N Hydrochloric acid (5 ml) was added to the reaction mixture, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with water to give the title compound (0.86 g) as a pale-brown powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba8d05d7bff24d99aadd32df6122c40a
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067537B2

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