StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 178526573, Verbindung

HRID 1831051
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1831051
CN(C)[CH:3]=[C:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:5]=O.[NH2:17][C:18]([NH2:20])=[O:19].Cl.CO>C(O)C>[N+:13]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[C:4]1[CH:3]=[N:17][C:18]([OH:19])=[N:20][CH:5]=1)([O-:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 887MethanolHCID 1176UreaHCID 3557290HCID 3557290, Verbindung

Produkt 1

HCID 178526573HCID 178526573, VerbindungAusbeute 18 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(dimethylamino)-2-(2-nitrophenyl)acrylaldehyde (2.00 g, 9.08 mmol), urea (0.60 g, 9.99 mmol) and concentrated hydrochloric acid (0.50 ml) in ethanol (25 ml) was heated at 60° C. for 18 hours under a nitrogen atmosphere. An additional aliquot of concentrated hydrochloric acid (0.50 ml) was added followed by heating at 70° C. for 24 hours. The solvent was removed by evaporation under reduced pressure. The residue was crystallised from methanol yielding the title compound (0.35 g, 18% yield) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d226e8f53af44f08924e34f7d86c5e1c
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067517B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion