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Potassium Bromide → 4-(2-Chloro-6-fluoro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic Acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl Ester

HRID 1831262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1831262
Cl[C:2]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:3].[Cl:22][C:23]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([F:36])[C:24]=1[CH2:25][N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1.[K+].[Br-]>C(O)C>[F:19][C:18]([F:21])([F:20])[C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([O:11][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([O:4][C:2]([N:29]3[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:25][C:24]4[C:32]([F:36])=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:23]=4[Cl:22])[CH2:31][CH2:30]3)=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)=[N:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 253877Potassium BromideHCID 7357371-((2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl)piperazineHCID 220477624-(5-Trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate

Produkt 1

HCID 574558314-(2-Chloro-6-fluoro-benzyl)-piperazine-1-carboxylic Acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl Ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The hydrochloride of the title compound was prepared from 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate and 1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)piperazine. White crystals, m.p. 204–205° C. (from ethanol); HPLC-MS m/z=510 (M+H); IR (KBr): ν 1726 (C═O) cm−1;

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7168c1c05d8e4081ba020e1c3875c208
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067517B2

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