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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-4-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-pyridine

HRID 1831506
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1831506
O=P(Cl)(Cl)[Cl:3].[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[C:11]([Cl:13])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][NH:17][C:16](=O)[C:15]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]>CN(C=O)C>[Cl:3][C:16]1[C:15]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[C:14]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([Cl:13])=[CH:12][C:7]=2[Cl:6])[CH:19]=[CH:18][N:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 220520964-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 220521022-Chloro-4-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-pyridineAusbeute 19 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 10 mL of POCl3 was added 4-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one (1.0 g, 3.51 mmol), followed by the addition of DMF (1-2 mL) and the reaction refluxed for 5 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured over ice-H2O (200 mL). The solution was extracted with EtOAc, washed with H2O, brine, dried (MgSO4), filtered, and concentrated in vacuo to give 0.20 g (19%) of 2-chloro-4-(2,4-dichloro-phenyl)-3-nitro-pyridine as a brown viscous oil: crude 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 8.6 (d, 1H), 7.5 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.34 (d, 1H), 7.20 (d, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction refluxed for 5 h
  2. extractionThe solution was extracted with EtOAc
  3. washwashed with H2O, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d214a31713bd465fafc8bed2abe493b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067658B2

Notizen zur Reaktion

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