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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1832229Erstellt: 25. Oktober 2026

9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde → N-(3-{1-[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]-4-piperidinyl)phenyl)-2-methylpropanamide

https://huagongshe.com/reaction/1832229

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehydeHCID 82055—
EduktN-(3-{1-[4-(4-chlorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamideHCID 16756642—
Edukt2-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamideHCID 16757255—
EduktN-(4-{1-[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamideHCID 22048899—
ProduktN-(3-{1-[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]-4-piperidinyl)phenyl)-2-methylpropanamideHCID 1013900795%

Reaktionsschritte

According to the procedure used for the synthesis of N-(3-{1-[4-(4-CHLOROPHENOXY)BENZYL]-4-PIPERIDINYL}PHENYL)-2-METHYLPROPANAMIDE (Example 108) N-(4-{1-[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide, 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide afforded N-(3-{1-[(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide (37 mg, 95%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.24–6.29 (m, 12H), 4.37 (q, 2H, J=7.2 Hz), 3.82 (s, 2H), 3.23–3.06 (m, 2H), 2.65–2.38 (m, 2H), 2.31–2.11 (m, 2H), 2.01–1.73 (m, 4H), 1.43 (t, 3H, J=7.2 Hz), 1.25 (d, 6H, J=4.0 Hz); ESMS m/e: 454.3 (M+H)+.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07067534B1
Quelldatensatzuspto-grants-2006_06
ORD IDord-daa084a95b844a4499fe2ea172cdd01d
Quellennotizuspto-grants-2006_06