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2-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamide → HCID 22048946, Verbindung

HRID 1832350
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1832350
[CH2:1]([O:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:8]([CH:15]=O)=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH3:3].[CH3:17][CH:18]([CH3:34])[C:19]([NH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH:23]=1)=[O:20]>>[CH3:17][CH:18]([CH3:34])[C:19]([NH:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([CH:28]2[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:15][C:8]3[C:9]4[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=4)[C:5]([O:4][CH2:1][CH2:2][CH3:3])=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:30][CH2:29]2)[CH:23]=1)=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 167572552-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamideHCID 185377124-Propoxy-1-naphthaldehyde

Produkt 1

HCID 22048946HCID 22048946, Verbindung

Versuchsvorschrift

Prepared by Procedure F and Scheme R using 4-propoxy-1-naphthaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 445.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by Procedure F and Scheme R

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20caf54c7ca74b71a7ab079ed57aa16f
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067534B1

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