Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH:12]=O)=[CH:11][C:6]=2[O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:14][CH:15]([CH3:31])[C:16]([NH:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)[CH:20]=1)=[O:17]>>[O:1]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([CH2:12][N:28]3[CH2:29][CH2:30][CH:25]([C:21]4[CH:20]=[C:19]([NH:18][C:16](=[O:17])[CH:15]([CH3:14])[CH3:31])[CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[CH2:26][CH2:27]3)=[CH:11][C:6]=2[O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure F and Scheme R using 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carbaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 409.2 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure F and Scheme R
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a34e9f2c7c194382afc7231cce054fb6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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