4-Fluorophenylacetyl chloride → 3-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}propyl (4-fluorophenyl)acetate

HRID 1832448

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1832448
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:7][CH2:6]1.[F:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][C:31](Cl)=[O:32])=[CH:26][CH:25]=1>>[F:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][C:31]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:20])[CH3:21])[CH:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)=[O:32])=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 37449884-Fluorophenylacetyl chlorideHCID 22048877N-{3-[1-(3-Hydroxypropyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide

Produkt 1

HCID 227253713-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}propyl (4-fluorophenyl)acetate

Versuchsvorschrift

Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(3-hydroxypropyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and (4-fluorophenyl)acetyl chloride: ESMS m/e: 441.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd1855e6abbb4399af551c6d7908f569
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
Patentnummer
US07067534B1

Verknüpfte Notizen

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