Reaktionsgleichung
[OH:1][C@H:2]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[CH:12]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH2:7][CH2:6]1.[Cl:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([Cl:36])[C:31]=1[C:37]1[C:41]([C:42](Cl)=[O:43])=[C:40]([CH3:45])[O:39][N:38]=1>>[Cl:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([Cl:36])[C:31]=1[C:37]1[C:41]([C:42]([O:1][C@H:2]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH2:3][CH2:4][N:5]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH:12]=3)[CH2:7][CH2:6]2)=[O:43])=[C:40]([CH3:45])[O:39][N:38]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-(3-{1-[(3S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide and 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride: ESMS m/e: 633.6 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-65918d082c8e4c0faf63b705301e5421
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…