Reaktionsgleichung
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[Cl:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([Cl:33])[C:28]=1[C:34]1[C:38]([C:39](Cl)=[O:40])=[C:37]([CH3:42])[O:36][N:35]=1>>[Cl:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[C:29]([Cl:33])[C:28]=1[C:34]1[C:38]([C:39]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:40])=[C:37]([CH3:42])[O:36][N:35]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(6-hydroxyhexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride: ESMS m/e: 600.0 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8982128962f64e4596106760b2d2ca92
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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