Reaktionsgleichung
[CH3:1][CH:2]([CH3:29])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21](=O)[C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4].[CH3:30][N:31]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1)N>>[CH3:1][CH:2]([CH3:29])[C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C:20]3[C:38]4[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=4)[N:31]([CH3:30])[C:21]=3[C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:14][CH2:13]2)[CH:7]=1)=[O:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure E and Scheme M using 2-methyl-N-{3-[1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide and 1-methyl-1-phenylhydrazine: ESMS m/e: 480.3 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure E and Scheme M
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-85e0a0b21f7e41cca0dc8fe66ef12895
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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