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5-Chloro-1-oxo-1-(2-trifluoromethylphenyl)pentane → HCID 22048685, Verbindung

HRID 1832708
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1832708
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[O:7].[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]2[CH:25]=[C:26]([NH:30][C:31](=[O:34])[CH2:32][CH3:33])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:20][CH2:19]1>>[O:7]=[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH:21]([C:24]2[CH:25]=[C:26]([NH:30][C:31](=[O:34])[CH2:32][CH3:33])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:20][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 220486925-Chloro-1-oxo-1-(2-trifluoromethylphenyl)pentaneHCID 22048836N-[3-(4-Piperidinyl)phenyl]propanamide

Produkt 1

HCID 22048685HCID 22048685, Verbindung

Versuchsvorschrift

Prepared by Procedure K and Scheme B1 using 5-chloro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone and N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 461.2 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by Procedure K and Scheme B1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40b51f751d3642b79150f63a0a6e7574
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07067534B1

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