Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[O:26]([C:33]1[N:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:34]=1[C:35](Cl)=[O:36])[C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1>C1COCC1>[C:21]([NH:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:35](=[O:36])[C:34]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[N:41][C:33]=3[O:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:9][CH2:10]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 2-phenoxynicotinoyl chloride: ESMS m/e: 543.3 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-46dde6276fc34f829cbae6b629338c11
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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