Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[CH:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N:36]=[C:37]=[O:38]>C1COCC1>[CH3:24][CH:22]([CH3:23])[C:21]([NH:20][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[C:14]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:37]([NH:36][C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]4[C:35](=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=4)[CH:26]=3)=[O:38])[CH2:9][CH2:10]2)[CH:15]=1)=[O:25]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 2-naphthyl isocyanate: ESMS m/e: 515.3 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-3b89dd9f0558441a8f2e13b1572900c6
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06
- Patentnummer
- US07067534B1
Verknüpfte Notizen
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