Phenylhydrazine → HCID 22049017, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]3[CH:20]=[C:21]([NH:25][C:26](=[O:30])[CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH2:15][CH2:14]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:32]1([NH:38]N)[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:38][C:32]3[C:37]([C:9]=2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]4[CH:20]=[C:21]([NH:25][C:26](=[O:30])[CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=4)[CH2:15][CH2:14]2)=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure E and Scheme M using N-(3-{1-[5-(4-bromophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide and phenylhydrazine: ESMS m/e: 558.1 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure E and Scheme M
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-0204077911ab4e4f9c19dc1fd5f6cb22
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_06