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Triethylamine → 5-(Ethylsulfanyl)-N-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2(3H)-carboxamide

HRID 1833814
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1833814
C(N(CC)CC)C.[CH3:8][N:9]=[C:10]=[O:11].[OH:12][C:13]1[N:17]=[C:16]([S:18][CH2:19][CH3:20])[S:15][N:14]=1>O1CCCC1>[CH3:8][NH:9][C:10]([N:14]1[C:13](=[O:12])[N:17]=[C:16]([S:18][CH2:19][CH3:20])[S:15]1)=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 178477364HCID 178477364, Verbindung

Produkt 1

HCID 125262845-(Ethylsulfanyl)-N-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2(3H)-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
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20 °C

Versuchsvorschrift

10.4 ml of triethylamine and 10 ml of methyl isocyanate were added to a solution of 20.3 g of 3-hydroxy-5-ethylthio-1,2,4-thiadiazole in 100 ml of tetrahydrofuran and the mixture was stirred at 20° C for 1 hour, cooled to -10° C and filtered. The product was crystallized from ethyl acetate to obtain 18 g of 2-(N-methylcarbamoyl)-5-ethylthio-1,2,4-thiadiazole-3-one melting at 131° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to -10° C
  2. filtrationfiltered
  3. customThe product was crystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f73788202f2142f0a36a50738a515946
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04067720

Notizen zur Reaktion

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