StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Isobutyraldehyde → HCID 20373150, Verbindung

HRID 1834440
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1834440
[C:1]([C:6]1[NH:7][C:8]([CH2:12][CH3:13])=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=1)([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2].[CH:14](=O)[CH:15]([CH3:17])[CH3:16]>>[C:1]([C:6]1[NH:7][C:8]([CH2:12][CH3:13])=[C:9]([CH3:11])[C:10]=1[CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6561IsobutyraldehydeHCID 14786498Ethyl 5-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 20373150HCID 20373150, Verbindung

Versuchsvorschrift

The crude product, obtained in Example 68 but using 2-carbethoxy-4-methyl-5-ethylpyrrole and isobutyraldehyde, solidified at 0° C. after distillation (70° C. 1 × 10-4 mm). It was recrystallized twice from methanol, m.p. 53°-55° C. (12%).

Aufarbeitung

  1. customsolidified at 0° C.
  2. distillationafter distillation (70° C. 1 × 10-4 mm)
  3. customIt was recrystallized twice from methanol, m.p. 53°-55° C. (12%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eadd17f2ba8845cea5926be6665c93b1
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04070366

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion