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3-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-one → HCID 86733881, Verbindung

HRID 1834811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1834811
[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6][C:7]#[C:8][CH3:9])=[CH2:4].[H][H]>[Pd].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pb+2].N1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([CH:5]([C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH2:6]/[CH:7]=[CH:8]\[CH3:9])=[CH2:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 203721373-(1-Methoxyethenyl)hept-5-yn-2-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 86733881HCID 86733881, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 7047QuinolineKatalysatorHCID 131709914Lindlars catalystKatalysator
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HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9.96 g. (60 mmol.) of 2-methoxy-3-acetyl-1-hepten-5-yne, 0.50 g. of Lindlar catalyst, and 10 drops of synthetic quinoline in 100 ml. of ethyl acetate was stirred under one atmosphere of hydrogen until hydrogen absorption was complete, then filtered, concentrated and distilled to afford (Z)-2-methoxy-3-acetyl-1,5-heptadiene; b.p. 64°-66°, (2.0 mmHg).

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 9.96 g
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08fcb61fc14e4a118c83d8a6859f5bbf
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04071542

Notizen zur Reaktion

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