HCID 22148876, Verbindung → 1-[5-Amino-3-chloro-2-(5-trifluoromethyl-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phenyl]-ethanone

HRID 1835542Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1835542
[Cl:1][C:2]1[C:3]([S:14][C:15]2[S:16][C:17]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[CH:20][C:18]=3[N:19]=2)=[C:4]([C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:5]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:7]=1.O.O.[Sn](Cl)(Cl)(Cl)Cl>>[NH2:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]([S:14][C:15]2[S:16][C:17]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([F:26])([F:25])[F:27])=[CH:20][C:18]=3[N:19]=2)=[C:4]([C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:5]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 22148876HCID 22148876, VerbindungHCID 85782573Tin tetrachloride dihydrate

Produkt 1

HCID 221488451-[5-Amino-3-chloro-2-(5-trifluoromethyl-benzothiazol-2-ylsulfanyl)phenyl]-ethanoneAusbeute 112,2 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared using the method of example 270, starting with 1-[3-chloro-5-nitro-2-(5-trifluoromethyl-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone (259) (750 mg, 1.67 mmol), tin chloride dihydrate (Aldrich, 1.89 g, 8.37 mmol). Compound 271 (755 mg, 100%) was obtained as a yellowish solid.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6632280ffbc947d59563ce5a0471f7e6
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
Patentnummer
US06770648B2

Notizen zur Reaktion

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