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Hydrochloric Acid → Spiro[indoline-3,3'-perhydroazepin]-2-one

HRID 1835853
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1835853
[CH2:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH:13]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[NH:15][C:14]1=[O:22])C1C=CC=CC=1.Cl>CS(C)=O.CO>[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2([C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[NH:15][C:14]2=[O:22])[CH2:1]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 235007413-(4-(Benzylamino)-butyl)-indolin-2-one

Produkt 1

HCID 23500655Spiro[indoline-3,3'-perhydroazepin]-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3-(4-(Benzylamino)-butyl)-indolin-2-one. Conc hydrochloric acid (90 mL) was added to a solution of the compound from the previous step in DMSO (38 mL) and MeOH (8 mL). After stirring for 30 min at 0° C. and 30 min at room temperature the mixture was poured onto ice followed by extractive work-up. The title compound was obtained as a crude orange oil (16.2 g).

Aufarbeitung

  1. additionwas poured onto ice

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c4c367239604fd79b0cc663e9683aa6
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06774132B1

Notizen zur Reaktion

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