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Methyl 4-iodobenzoate → HCID 10236364, Verbindung

HRID 1836045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836045
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9](B(O)O)=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1.I[C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1>C1(C)C=CC=CC=1.CCO>[CH3:23][O:22][C:20](=[O:21])[C:19]1[CH:24]=[CH:25][C:16]([C:9]2[O:10][C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:14][C:7]=3[CH:8]=2)=[CH:17][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69273Methyl 4-iodobenzoateHCID 22221596(5-Methoxy-1-benzofuran-2-yl)boronic acid

Produkt 1

HCID 10236364HCID 10236364, VerbindungAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-Methoxy-benzofuran-2-boronic acid (1.9 g, 10 mmol), Methyl 4-iodobenzoate (2.61 g, 10 mmol), Pd(Ph3)4 (0.25 g), and 2M NaCO3 (10 ml) in toluene (40 ml) and EtOH (10 ml) was heated to reflux. After 2 hr, the reaction was cooled and the organic layer was seperated dried, and concentrated to give a solid. The solid was triturated with MeOH, filtered to give 127 (0.90 g, 32%) which was used without further purification or characterization for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was cooled
  2. customthe organic layer was seperated
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give a solid
  6. customThe solid was triturated with MeOH
  7. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-439c105a8a844ce5a531f1d4e9c782c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06774248B2

Notizen zur Reaktion

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