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Hydrochloric Acid → HCID 10285953, Verbindung

HRID 1836047
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836047
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([C:10]3[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14](O)=[O:15])=[CH:12][CH:11]=3)=[CH:7][C:6]=2[CH:19]=1.Cl>C1COCC1>[OH:15][CH2:14][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:8]2[O:9][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([OH:1])=[CH:19][C:6]=3[CH:7]=2)=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 101492294-(5-Hydroxy-benzofuran-2-yl)-benzoic acid

Produkt 1

HCID 10285953HCID 10285953, VerbindungAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 128 (0.15 g, 0.6 mmol), in THF (20 ml) was added BH3 (3 ml of 1.0M in THF) and the reaction was heated to reflux for 3 hr. The reaction was then cooled and poured into 2N HCl and extracted with EtOAc. The EtOAc was dried over MgSO4, filtered and concentrated and triturated with CH2Cl2 and filtered to give 129 as a solid (0.08 g, 57%); 1H NMR (DMSO-d6) δ 9.21 (br s, 1 H), 7.82 (d, 2 H, J=8.1 Hz), 7.43-7.38 (m, 3 H), 7.24 (s, 1 H), 6.92 (d, 1 H, J=2.1 Hz), 6.73 (dd, 1 H, J=8.5 Hz, 2.6 Hz), 5.28 (t, 1 H, J=5.7 Hz), 4.54 (d, 2 H, J=5.5 Hz); MS 239 (M−H)−.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was heated
  2. temperatureto reflux for 3 hr
  3. temperatureThe reaction was then cooled
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. dry with materialThe EtOAc was dried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customtriturated with CH2Cl2
  9. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2815a4012831496cae4ce467fcf76b64
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06774248B2

Notizen zur Reaktion

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