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Ammonia → 4-Amino-7-[3,5-bis-o-(2,4-dichlorophenylmethyl)-2-c-hydroxymethyl-beta-d-ribofuranosyl]-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1836257
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836257
Cl[C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([C@@H:11]3[O:26][C@H:25]([CH2:27][O:28][CH2:29][C:30]4[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][C:31]=4[Cl:37])[C@@H:14]([O:15][CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][C:18]=4[Cl:24])[C@@:12]3([CH2:38][OH:39])[OH:13])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH3:40]>O1CCOCC1>[NH2:40][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([C@@H:11]3[O:26][C@H:25]([CH2:14][O:15][CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][C:18]=4[Cl:24])[C@@H:27]([O:28][CH2:29][C:30]4[CH:35]=[CH:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][C:31]=4[Cl:37])[C@@:12]3([CH2:38][OH:39])[OH:13])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222Ammonia2×HCID 872853644-Chloro-7-[3,5-bis-o-(2,4-dichlorophenylmethyl)-2-c-hydroxymethyl-beta-d-ribofuranosyl]-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 671429394-Amino-7-[3,5-bis-o-(2,4-dichlorophenylmethyl)-2-c-hydroxymethyl-beta-d-ribofuranosyl]-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

The compound from Step A (150 mg, 0.23 mmol) was dissolved in the minimum amount of 1,4-dioxane (10 mL) and placed in a stainless steel bomb. The bomb was cooled to −78° C. and liquid ammonia was added. The bomb was sealed and heated at 90° C. for 24 h. The ammonia was allowed to evaporate and the residue concentrated to a white solid which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe bomb was sealed
  2. temperatureheated at 90° C. for 24 h
  3. customto evaporate
  4. concentrationthe residue concentrated to a white solid which
  5. customwas used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2f1ef4087cc444da94d1aca07de4442
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777395B2

Notizen zur Reaktion

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