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Ammonia → 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine

HRID 1836286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836286
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].C[N:11]1[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:14]=C([N+]([O-])=O)C1=O.N>>[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[N:11]=[CH:16][C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:14][C:5]=2[CH2:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 771591-Ethylpiperidin-4-oneHCID 36212361-Methyl-3,5-dinitro-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 234991596-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridineAusbeute 93 %

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-4-piperidone (500 mg, 3.93 mmol) was mixed with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone (392 mg, 1.97 mmol) in 1M methanolic ammonia (40 mL, 40 mmol) and heated at reflux for 3 h. The solvent was evaporated off and the residue was suspended in CHCl3 and flash chromatographed over silica gel (32 g) eluting with EtOAc to afford an orange solid (379 mg, 93% yield).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. customThe solvent was evaporated off
  4. customflash chromatographed over silica gel (32 g)
  5. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b4c5261fb9944d948516e9f4c869d30b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777426B2

Notizen zur Reaktion

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