4-Methylbenzoyl Chloride → 4-[3-(4-Methylbenzamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidine

HRID 1836376Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836376
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:5]([CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH3:13])[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6].[CH3:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22](Cl)=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[CH3:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:5]([CH:7]2[CH2:8][CH2:9][N:10]([CH3:13])[CH2:11][CH2:12]2)=[O:6])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 134054-Methylbenzoyl ChlorideHCID 101306514-[3-Aminobenzoyl]-1-methylpiperidine

Produkt 1

HCID 693555844-[3-(4-Methylbenzamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidineAusbeute 96,1 %

Versuchsvorschrift

Beginning with 4-[3-aminobenzoyl]-1-methylpiperidine (50 mg, 0.229 mmol) and 4-methylbenzoyl chloride (91 μl, 0.687 mmol), 74.0 mg (96%) of the title compound were recovered.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b63938f5674140d396f7c6d02279dd4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
Patentnummer
US06777428B1

Notizen zur Reaktion

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