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4-Oxiranylmethoxy-9H-carbazole → 1-{benzyl[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}-3-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol

HRID 1836718
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836718
[CH2:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[O:18][CH3:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:20]1[CH2:22][CH:21]1[CH2:23][O:24][C:25]1[C:37]2[C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[NH:30][C:29]=2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C(O)C>[CH2:1]([N:8]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[O:18][CH3:19])[CH2:22][CH:21]([OH:20])[CH2:23][O:24][C:25]1[C:37]2[C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[NH:30][C:29]=2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 50207104-Oxiranylmethoxy-9H-carbazoleHCID 11821241N-Benzyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine

Produkt 1

HCID 110383641-{benzyl[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino}-3-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

35.0 g of benzyl-[2-(2-methoxy-phenoxy)-ethyl]-amine (136 mmol) were dissolved in 225 ml ethanol. To the stirred solution 30.1 g of 4-oxiranylmethoxy-9H-carbazole (126 mmol) were added and the mixture was heated under reflux for 15 h. The boiling solution was treated with 3 g of activated carbon for 30 min. The activated carbon was filtered off in the heat, and washed with 20 ml ethanol. The solution was stirred for 3 h at room temperature and next 5 h at 0° C. The product was filtered under suction and washed twice with 10 ml cold ethanol. The substance was dried at 50° C. for 12 h

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 15 h
  3. additionThe boiling solution was treated with 3 g of activated carbon for 30 min
  4. filtrationThe activated carbon was filtered off in the heat
  5. washwashed with 20 ml ethanol
  6. filtrationThe product was filtered under suction
  7. washwashed twice with 10 ml cold ethanol
  8. customThe substance was dried at 50° C. for 12 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fecae5318ee44ddac3ec51a769be9d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777559B2

Notizen zur Reaktion

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