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Sodium Bicarbonate → 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 1836796
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836796
C([O:4][C:5]1[C:12]([O:13][CH3:14])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Br:15])[C:6]=1[CH:7]=[O:8])(=O)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CO>[OH:4][C:5]1[C:12]([O:13][CH3:14])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([Br:15])[C:6]=1[CH:7]=[O:8]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10192904HCID 10192904, Verbindung

Produkt 1

HCID 2622376-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the aldehyde 11 (17.7 g) in aqueous methanol (125 mL) was added sodium bicarbonate (7.6 g, 1.1 eq.) and the turbid bright yellow solution stirred for 2 hours. The solution was acidified, extracted with dichloromethane and the solvent removed in vacuo to afford a yellow solid. The product was recrystallized from ethyl acetate/hexane to afford yellow crystals (14.7 g, 98%): m.p. 105.6-106.4° C., lit19 m.p. 102-103° C.; EIMS m/z 232 (M+, 81Br), 230 (M+, 79Br), 186, 107, 79, 54, 32; Anal. Calcd. For C8H7O3Br: C, 41.59; H, 3.05. Found: C, 41.83; H, 3.27.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. customthe solvent removed in vacuo
  3. customto afford a yellow solid
  4. customThe product was recrystallized from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a5ed2a6a6914d6e8fbdac9faeccb9a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777578B2

Notizen zur Reaktion

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