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3-[9-(2,2,2-Trifluoroethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]propyl bromide → 2-(Tetrahydropyran-2-yl)methyl-7-[4-[3-[9-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]propyl]piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

HRID 1836826
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836826
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[CH2:7][N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:20][CH2:19]3)=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]1=[O:31].[F:32][C:33]([F:56])([F:55])[CH2:34][NH:35][C:36]([C:38]1([CH2:51][CH2:52][CH2:53]Br)[C:50]2[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][C:45]=2[C:44]2[C:39]1=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=2)=[O:37]>>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[CH2:7][N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:53][CH2:52][CH2:51][C:38]4([C:36](=[O:37])[NH:35][CH2:34][C:33]([F:32])([F:55])[F:56])[C:50]5[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][C:45]=5[C:44]5[C:39]4=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=5)[CH2:20][CH2:19]3)=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]1=[O:31]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 105977593-[9-(2,2,2-Trifluoroethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]propyl bromideHCID 221802862-(tetrahydropyran-2-yl)methyl-7-(4-t-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

Produkt 1

HCID 221801612-(Tetrahydropyran-2-yl)methyl-7-[4-[3-[9-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyl)-9H-fluoren-9-yl]propyl]piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

Versuchsvorschrift

Step (b) of Example 97 was repeated, except that the compound prepared in step (a) of Example 99 and the compound prepared in step (a) of Example 93 were used as the starting compounds. Thus, the title compound was prepared.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a01982792f954e4b8f84b430ccd906ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06777414B1

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