N-Allylcyclohexylamine → N-Allyl-N-cyclohexyl-2-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-5-methylisonicotinamide

HRID 1836830

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1836830
[C:1]1([CH:7]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:8][CH2:9][N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:17]=[C:18]([C:22]([CH3:25])=[CH:23][N:24]=3)[C:19](O)=[O:20])[CH2:12][CH2:11]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:32]([NH:35][CH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1)[CH:33]=[CH2:34]>>[CH2:32]([N:35]([CH:36]1[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37]1)[C:19](=[O:20])[C:18]1[C:22]([CH3:25])=[CH:23][N:24]=[C:16]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:10]([CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:1]3[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=3)[C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:11][CH2:12]2)[CH:17]=1)[CH:33]=[CH2:34]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 81115N-AllylcyclohexylamineHCID 221806402-[4-(3,3-Diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-5-methylisonicotinic acid

Produkt 1

HCID 22180511N-Allyl-N-cyclohexyl-2-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-5-methylisonicotinamideAusbeute 72,8 %

Versuchsvorschrift

Step (d) of Example 107 was repeated, except that the compound (50 mg) prepared in step (d) of Example 108 and allylcyclohexylamine (34 mg) were used as the starting compounds. Thus, the title compound (47 mg) was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33980045cf3f4ea698aec39c0545e2df
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
Patentnummer
US06777414B1

Verknüpfte Notizen

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