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Methylamine → 3-(benzyloxy)-N-methylpropan-1-amine

HRID 1837269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1837269
[CH3:1][NH2:2].Br[CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1>O1CCCC1>[CH2:8]([O:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][NH:2][CH3:1])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329Methylamine2×HCID 2776064Benzyl 3-Bromopropyl Ether

Produkt 1

HCID 234970393-(benzyloxy)-N-methylpropan-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.57 g of methylamine is condensed in a solution of 1.8 ml of (3-bromo-propoxymethyl)-benzene in 15 ml of anhydrous tetrahydrofuran at −78° C., and it is stirred overnight at room temperature in a pressurized reactor. After the pressurized reactor was opened at −20° C., it is allowed to come to room temperature to allow excess methylamine to evaporate off. Then, the reaction solution is added to saturated sodium chloride solution, extracted with ether, dried on magnesium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum. 1.91 g of (3-benzyloxy-propyl)-methyl-amine is obtained as a crude product, which is used without further purification in the next stage.

Aufarbeitung

  1. customwas opened at −20° C.
  2. customto come to room temperature
  3. customto evaporate off
  4. additionThen, the reaction solution is added to saturated sodium chloride solution
  5. extractionextracted with ether
  6. customdried on magnesium sulfate
  7. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fbd7af9fbb546fe9f252085efa052d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06780855B2

Notizen zur Reaktion

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