StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Nitrophenylethyl alcohol → 2-(3-Nitrophenyl)acetaldehyde

HRID 1837510
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1837510
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:10][CH2:11][OH:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].OI1(=O)C2C=CC=CC=2C(=O)O1>O1CCCC1>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:10][CH:11]=[O:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1040583-Nitrophenylethyl alcoholHCID 3394961-Hydroxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 1-oxide

Produkt 1

HCID 115284082-(3-Nitrophenyl)acetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10 g of 2-(3-nitrophenyl)ethanol, 25.1 g of 1-hydroxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 1-oxide and 300 ml of tetrahydrofuran is heated at reflux for 6 hours. After filtration and concentration of the solvent, the product is used as it is in the following Step.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 6 hours
  3. filtrationAfter filtration and concentration of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3e402bd917e4f69915b77f47a8198ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06784183B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion