StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl orthoformate → HCID 22561750, Verbindung

HRID 1839671
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1839671
C([O:8][CH2:9][CH3:10])(OCC)OCC.[CH3:11][C:12]1[NH:13][CH:14]=[C:15](C)[C:16]=1[C:17]1[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH:22]=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH3:14][C:15]1[C:16]([C:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH:18]=2)=[C:12]([CH3:11])[NH:13][C:10]=1[CH:9]=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 22561850HCID 22561850, Verbindung

Produkt 1

HCID 22561750HCID 22561750, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Triethyl orthoformate (6 mL) was added to a solution of 4-(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine (360 mg) in TFA (6 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 10 mins and then at rt for 40 mins. The solvent was removed and to the residue was added NaHCO3, extracted with ethyl acetate, dried and concentrated to give 356 mg of 3,5-dimethyl-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde.

Aufarbeitung

  1. waitat rt for 40 mins
  2. customThe solvent was removed and to the residue
  3. additionwas added NaHCO3
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a016b98a4f1440dc829e0da09f0cd33c
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06677368B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion